sábado, 27 de noviembre de 2010

ENFERMEDADES CANCEROSAS

Enfermedades cancerosas
A través de la historia de la humanidad el incremento de los casos de cánceres por aumento de la población, la vida del ser humano está sumamente contaminada actualmente, vivimos con radiaciones (invisibles) lo que nos causa alteración en nuestros genes y así se degeneraran las células en un cáncer. Dependiendo de la posición geográfica de un país, los factores dietéticos, raza, predisposición genética tienen un papel importante en el desarrollo y las estadísticas de los cánceres.

El ser humano cada vez envejece y por lo tanto los órganos internos tienen más riesgo de tener enfermedades degenerativas.
El cáncer ha dejado de ser una enfermedad inevitablemente mortal gracias al desarrollo de la ciencia médica. Y si bien sigue generando numerosos temores, con un diagnóstico precoz se puede lograr la curación
El cáncer es un crecimiento celular maligno que se produce como resultado de un desarrollo incontrolado de células anormales o defectuosas, también denominado aplásicas, que tienden a infiltrarse, extenderse y metastatizar, o invadir, otros tejidos, circundantes o distantes del organismo en el que se ha iniciado la enfermedad.

En todos los tejidos, excepto en el sistema nervioso de los adultos, las células mueren y se renuevan permanentemente. El cáncer se origina cuando las células aplásicas se dividen y crecen, en forma incontrolada, hasta formar un tumor. Es decir que se desarrollan sin seguir el ritmo de reproducción habitual, volviéndose insensibles al mecanismo de control del organismo.

Al cabo de un tiempo estas células se desprenden del tumor y son transportadas a través de los conductos infáticos hasta los ganglios. Durante este proceso muchas de ellas mueren, pero tarde o temprano, las que sobreviven, forman un foco cancerígeno secundario en el ganglio donde se han alojado, y luego, mediante el torrente sanguíneo pueden llegar a diferentes órganos, como el hígado, los pulmones, los huesos o el cerebro, donde se generan nuevos focos cancerígenos. Este proceso de creación de nuevos focos cancerígenos a partir de uno inicial recibe el nombre de metástasis.
Los tumores pueden ser benignos o malignos. Los benignos tienden a comprimir los tejidos sanos que los rodean, pero no penetran en el interior de los tejidos adyacentes; en cambio, los tumores malignos crecen hacia el interior de los tejidos, invadiéndolos.
Las formas más frecuentes de presentación de la enfermedad entre los adultos son los cánceres de mama, colon, pulmón, útero, próstata y vejiga. La leucemia y los linfomas, son más comunes entre los niños y los jóvenes.

La cirugía sigue siendo la principal forma de tratamiento de esta enfermedad, aunque también se utilizan con éxito la radioterapia y la quimioterapia
¿Que es el Cáncer?  
El cáncer es un crecimiento acelerado y descontrolado de algunas células que invaden, y destruyen, otras células y tejidos sanos del cuerpo
Las células cancerosas poseen dañado el ADN quien es el encargado de dirigir las funciones de toda célula. En células normales, el ADN puede repararse, pero en las cancerosas no se repara. Los Cáncer hereditarios son aquellos en los que las personas nacen con células que poseen el ADN dañado. Este además se modifica ante exposiciones a determinados factores como productos químicos, exposición solar, alimentos y muchos otros aun no descubiertos.
Hay diferentes tipos de cáncer y cada uno se comporta de manera muy diferente.
ENFERMEDADES MÁS CORRIENTES DE CANCER
1-CANCER DE PULMON
El cáncer más común en la sociedad occidental es el de pulmón, del que mueren cuatro hombres por cada mujer. Las células son las unidades de vida más pequeñas del cuerpo humano. Una de sus funciones es reproducirse y morirse cuando ya no es útil. Este proceso es muy ordenado, en el tiempo y en el espacio, de tal forma que permite que exista siempre el número adecuado de células para cada etapa de la vida.
El cáncer de pulmón consiste en un crecimiento anormal de las células del pulmón. La enfermedad se produce habitualmente en las paredes internas de los bronquios, y al crecer puede obstruir el paso del aire y alterar la respiración. Por este motivo, produce generalmente falta de aire, ahogo y fatiga.

Existen dos tipos principales de cáncer de pulmón: el cáncer de células pequeñas o microcítico y el cáncer de células no pequeñas (no microcítico o broncogénico).

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CAUSAS
El hábito de fumar tabaco es la causa principal en el 90% de los casos de cáncer de pulmón, tanto en varones como en mujeres. Décadas atrás, este tipo de tumor era mucho menos frecuente en las mujeres y, cuando aparecía, era más probable que no estuviese relacionado con el tabaco. Estas diferencias van desapareciendo rápidamente, lo que refleja la incorporación femenina al tabaquismo en los años previos.
El cáncer de pulmón también puede estar causado por radiaciones recibidas en el tórax, como los tratamientos con radioterapia empleados para tratar el cáncer de mama y los linfomas. El intervalo entre la exposición a las radiaciones y la aparición del cáncer suele ser muy largo, en torno a los 20 años. El mayor riesgo lo sufren las personas que se trataron hace muchos años, con aparatos antiguos, y fumaron durante los años siguientes.
Factores de riesgo

La nicotina potencia el efecto cancerígeno de las otras sustancias procedentes del humo del tabaco y los efectos de los carcinógenos en el medio ambiente.
La nicotina actúa sobre el mecanismo de apoptosis, o muerte celular, impidiendo que las células se suiciden. Cuando se trata de células cancerígenas hace lo mismo con lo cual provoca o estimula la formación de cáncer.

Además del tabaco, existen otras sustancias, mencionadas anteriormente, que se detallan ahora:

Asbesto: las personas que trabajan con asbesto tienen siete veces más posibilidades de sufrir cáncer que las que no mantienen contacto con esta sustancia. Estas personas sufren un tipo de cáncer denominado mesotelioma, que se da en la pleura. En los últimos años, los gobiernos han prohibido que se emplee este material para los productos comerciales e industriales. Si se combina la exposición a asbesto con el hábito de fumar, se aumentan las probabilidades de sufrir cáncer de 50 a 90 veces.

Agentes causantes de cáncer en el trabajo: un grupo de riesgo laboral son los mineros. Éstos trabajan con materiales que al ser inhalados puede dañar sus pulmones. Tales sustancias son minerales radiactivos como el uranio, y los trabajadores expuestos a productos químicos tales como el arsénico, el cloruro de vinilo, los cromatos de níquel, los productos derivados del carbón, el gas de mostaza y los éteres clorometílicos. Las personas que trabajan en estas condiciones deben tener mucho cuidado de evitar la exposición a dichos agentes.
 


 
 

Pulmón de un fumador al lado de un no fumador
Cáncer de pulmón: Tos persistente, expectoración con sangre, dificultad respiratoria, dolor torácico, ronquera.
2-Cáncer de Mama
 El cáncer de mama se produce por la proliferación de células cancerosas en la mama. Se presenta en forma de nódulo palpable, por lo general aislado, firme y sin producir dolor.-
Este tumor puede crecer de tres maneras: 
Crecimiento local:
 El cáncer de mama crece por invasión directa, infiltrando otras estructuras de la mama diferentes de donde se ha originado o a estructuras vecinas como la pared torácica (músculos y huesos) y la piel.
Diseminación linfática:
 La red de vasos linfáticos que posee la mama permite que el drenaje de la linfa se efectúe a varios grupos ganglionares. Los ganglios situados en la axila (axilares) son los más frecuentemente afectados, seguidos de los situados en la arteria mamaria interna (zona central del tórax) y los ganglios supraclaviculares (encima de la clavícula).
Diseminación hematógena:
 Se realiza a través de los vasos sanguíneos preferentemente hacia los huesos, pulmón, hígado, y piel. (Fuente: www.todocancer.com)
 Síntomas:
Aparición de Nódulo/s
Cambio en la textura de la piel, hinchazón y cambio del aspecto normal del seno.
Cambio de tamaño de algunas de las mamas.
Inflación y dolor de los ganglios ubicados en las axilas.
Aparición de nódulo/s en las axilas.
Descamación de piel o pezón
Dolor del pezón
Retracción del pezón
El cáncer de mama también afecta a los hombres, siendo similares los síntomas. Los casos son de apenas el 1% en relación a las mujeres.-                                  
IMPORTANTE: Una mamografía permite detectar precozmente esta enfermedad, por ello se recomienda a las mujeres realizarse este estudio ante la menor sospecha o síntoma, como así también realizarlo anualmente en mujeres mayores de 40 años (cerca del 60 % del cáncer de mama se producen en mujeres mayores de 55 años).
Factores de riesgo:
Elevado consumo de alcohol
Sobrepeso
Antecedentes de tipo hereditario
Edad
Aún no están del todo claros y determinados los causantes del cáncer de mama.

3-Cáncer de Huesos
Se desarrolla en los huesos, en los tipos de canceres primarios los más frecuentes son osteosarcoma, condrosarcoma y el sarcoma de Ewing.
Factores de riesgo
Cáncer de Huesos:
 Aún no se ha podido determinar con certeza cuales son los factores que predisponen a contraer este tipo de cáncer, solo se sabe que afecta más a niños y jóvenes, y que hay un porcentaje de casos que sufrieron tratamientos anteriores con radiación.-
Es raro que un cáncer empiece su desarrollo en el hueso. Es más común que el cáncer se haya diseminado al hueso desde otras partes del cuerpo.
Existen tres tipos de cáncer óseo:
Osteosarcoma: se desarrolla en los huesos en crecimiento, generalmente entre los 10 y los 25 años de edad
Condrosarcoma: comienza en el cartílago, por lo general después de los 50 años de edad
Sarcoma de Ewing: comienza en el tejido nervioso de la médula ósea de las personas jóvenes, con frecuencia después de un tratamiento por otra afección con radiación o quimioterapia
El síntoma más común del cáncer de hueso es el dolor. Otros síntomas pueden variar dependiendo de la localización y el tamaño del cáncer. La cirugía suele ser el tratamiento principal. Otros tratamientos pueden incluir la amputación, quimioterapia y radiación.


              

Síntomas Cáncer de Hueso:
Dolores articulares.
Dolores de huesos.
Fracturas frecuentes.
Debilidad.
4-Tumor cerebral
 Un tumor cerebral es un grupo de células anormales que crece en el cerebro o alrededor de él. Los tumores pueden destruir directamente las células sanas del cerebro. También pueden dañarlas indirectamente por invadir otras partes del cerebro y causar inflamación, edema cerebral y presión dentro del cráneo.
 Existen dos tipos principales de cáncer cerebral. El cáncer cerebral primario comienza en el cerebro. El cáncer cerebral metastático comienza en otra parte del cuerpo y después pasa al cerebro. Los tumores cerebrales pueden ser benignos, sin células cancerosas o malignos, con células cancerosas que crecen rápidamente.

       
Los tumores cerebrales pueden causar muchos síntomas. Algunos de los más comunes son:
Dolores de cabeza, generalmente peores en las mañanas
Nausea y vómitos
Cambios en la capacidad para hablar, escuchar o ver
Problemas de equilibrio o al caminar
Problemas con el pensamiento o la memoria
Sacudidas o espasmos musculares
Entumecimiento u hormigueo en los brazos o las piernas
No se conoce la causa exacta de los tumores cerebrales. En raras ocasiones los médicos pueden explicar el motivo por el cual ciertas personas desarrollan un tumor cerebral y otras no.
El tumor cerebral se produce por el crecimiento células cancerosas en los tejidos del cerebro. Los tumores pueden destruir células cerebrales y también causar daño a las
Células por inflamación y compresión ante el crecimiento del tumor, pudiendo causar edema cerebral.
Los tumores cerebrales pueden ser malignos o benignos. Un tumor maligno, también llamado cáncer cerebral, crece rápido y a menudo invade las áreas sanas del cerebro. Los tumores benignos no contienen células cancerosas. Al observarlos bajo microscopio se ven normales; habitualmente tienen un crecimiento lento.
Los tumores cerebrales pueden ser de dos tipos: primarios o metastático. Los tumores cerebrales primarios se originan en el cerebro, y los metastático aparecen cuando las células cancerosas de otra parte del cuerpo se diseminan al cerebro. Por esta razón, los tumores cerebrales metastático son casi siempre malignos, mientras que los tumores primarios pueden ser benignos o malignos.
Los tumores cerebrales se clasifican de acuerdo con la ubicación del tumor, el tipo de tejido afectado, si el tumor es benigno o maligno, y otros factores. Si se determina que un tumor es maligno, las células se examinan bajo microscopio para determinar su grado de malignidad. Según este análisis, los tumores de clasifican por su grado de malignidad, desde menos maligno hasta más maligno. Algunos factores que determinan el grado del tumor son la velocidad de crecimiento de las células, la cantidad de sangre suministrada a las células, la presencia de células muertas en el centro del tumor (necrosis), si hay células confinadas en un área específica, y el grado de similitud entre las células cancerosas y las normales.
Se desconoce la causa de los tumores cerebrales primarios; los factores ambientales y genéticos podrían ser la causa de algunos. La exposición previa a la radiación terapéutica durante la infancia parece ser un agente causante en algunos pocos pacientes. Los síntomas de un tumor cerebral incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos, convulsiones, cambios en la conducta, pérdida de la memoria y problemas de la vista o el oído.
Tipos de tumores:
• Astrocitomas: se originan en células llamadas atrocitos, de ahí su nombre. Varían en grado de malignidad.
• Tumores oligodendrogliales: se originan en las células cerebrales oligodendrocitos
• Glioblastoma Multiforme: conocido también como Astrocitomas de grado IV, posee un rápido desarrollo.
• Ependimomas: se origina en el epéndimo, zona donde se produce y almacena el líquido cefalorraquídeo.
• Gliomas Mixtos: se desarrollan en más de un tipo de célula, como células de atrocitos, células de oligodendrocitos y/o células ependimarias.
• Tumores en glándula pineal.
• Craniofaringioma: Se ubican cerca de la glándula pituitaria.
• Medublastoma: Se da más en niños y adolescentes, de hecho es el más común de los cánceres pediátricos. Suele producir metástasis por la espina dorsal.
• Meningiomas: Se desarrolla en la meninge, la mayoría son benignos y afecta más a las mujeres. Suelen producir graves lesiones según su ubicación y tamaño.-
 Síntomas:
Los síntomas varían según el tipo de tumor, pero se pueden resumir en:
Dolor de cabeza.
Vómitos.
Dificultad para Caminar.
Dificultad para hablar.
Cambios en la visión, visión doble.
Aumento de peso.
Convulsiones.
Problemas auditivos
Problemas de concentración.
Fiebre.
Dificultad para coordinar movimientos.
Falta de reflejos.
Parálisis facial
Dificultad para tragar
Temblores.
Parálisis facial.
5-Cáncer de Útero
El cáncer es una enfermedad en la cual las células del cuerpo comienzan a multiplicarse sin control. El cáncer se identifica siempre de acuerdo a la parte del cuerpo en que aparece primero, aunque posteriormente se propague a otras áreas. Si el cáncer aparece primero en el útero, se denomina cáncer uterino o de útero. El útero es el órgano reproductor femenino en forma de pera ubicado en la pelvis (el área ubicada debajo del estómago y entre las caderas). El útero, también llamado matriz, es donde crece el bebé cuando una mujer está embarazada. El tipo de cáncer de útero más frecuente es el cáncer del endometrio, llamado así porque se forma en el revestimiento del útero o endometrio

Este Cáncer, se desarrolla en el útero, que es un órgano que forma parte del sistema reproductor femenino y donde se aloja el feto durante el embarazo. El útero está recubierto por un tejido llamado endometrio, y muchas veces el cáncer se produce por alteraciones en las células de este tejido.-
Si el cáncer de útero se descubre en una etapa temprana, el tratamiento es más eficaz.
¿Quiénes pueden contraer cáncer de útero?
Todas las mujeres tienen riesgo de contraer cáncer de útero, aunque el riesgo aumenta con la edad. La mayoría de los cánceres de útero se diagnostican en mujeres durante o después de la menopausia, la etapa en que cesa la menstruación. Anualmente, cerca de 35,000 mujeres contraen cáncer de útero en los Estados Unidos. Es el cuarto cáncer más frecuente en mujeres en los Estados Unidos y es el cáncer ginecológico más comúnmente diagnosticado. †
Factores de riesgo Cáncer de Útero:
Edad: Cerca del 75% de los casos es diagnosticado en mujeres de más de 40 años.
• Antecedentes familiares.
• Antecedentes de esterilidad o no haber estado embarazada: Este tipo de cáncer está relacionado a cambios hormonales, los cambios producidos por los embarazos disminuyen las posibilidades de contraer este tipo de cáncer.
• Obesidad.
• Diabetes
Síntomas Cáncer de Útero:
• Sangrados vaginales anormales
• Dolor en pelvis
• Dolor o molestia al orinar
• Dolor o molestia en relaciones sexuales
Tratamientos Cáncer de Útero:
• Cirugía
• Hormonoterapia
• Radiación
• Quimioterapia
 Vacuna para el Cáncer de Útero:

 
Una excelente noticia es que el pasado 8 de junio del 2006, la FDA autorizó la comercialización de la vacuna contra el cáncer de útero. La misma podrá utilizarse en mujeres Cáncer de Próstata
6-Cáncer de Próstata
La próstata es una glándula del sistema reproductor masculino que produce y libera fluido seminal, está ubicada entre el recto y la vejiga. Cuando la próstata agranda su tamaño normal, presiona a la uretra, ocasionando problemas urinarios.
Este diagrama muestra la localización de la próstata, delante del recto y justo debajo de la vejiga
El cáncer es un proceso descontrolado del crecimiento de un grupo de células del cuerpo, a continuación transcribimos el proceso del cáncer de próstata
El cáncer es una enfermedad en la que las células anormales del cuerpo se multiplican sin control. Los cánceres por lo general llevan el nombre de la zona del cuerpo donde comienzan a crecer las células anormales. Los cánceres de próstata son células cancerosas en la próstata. Cuando las células cancerosas de la próstata se diseminan a otras partes del cuerpo, se habla de metástasis.
¿Qué es la próstata?
La próstata es una parte del aparato reproductor masculino, el cual está formado por el pene, la próstata y los testículos. La próstata se sitúa justo debajo de la vejiga y delante del recto. Tiene el tamaño aproximado de una nuez y envuelve a la uretra (el conducto por donde se vacía la orina de la vejiga). La función de la próstata es producir el líquido que forma parte del semen. A medida que los hombres envejecen, la próstata tiende a aumentar de tamaño. Esto puede provocar que la uretra se angoste y disminuya el flujo de orina.

El Proceso Del Cáncer de próstata:
El cáncer empieza en las células, las cuales son las unidades básicas que forman los tejidos. Los tejidos forman los órganos del cuerpo.
Normalmente, las células crecen y se dividen para formar nuevas células cuando el cuerpo las necesita. Cuando las células envejecen, mueren, y células nuevas las reemplazan.
Algunas veces este proceso ordenado se descontrola. Células nuevas se siguen formando cuando el cuerpo no las necesita y las células viejas no mueren cuando deberían morir. Estas células que no son necesarias forman una masa de tejido, que es lo que se llama tumor.
 Los tumores pueden ser benignos o malignos: 
Los tumores benignos no son cancerosos.
Los tumores benignos rara vez son una amenaza para la vida.
Generalmente, los tumores benignos se pueden operar y pocas veces vuelven a crecer.
Las células de tumores benignos no invaden tejidos de su derredor.
Las células de tumores benignos no se diseminan a otras partes del cuerpo.
Los tumores malignos son cancerosos.
Los tumores malignos generalmente son más graves que los tumores benignos. Pueden poner la vida en peligro.
Los tumores malignos pueden extirparse, pero pueden volver a crecer.
Las células de tumores malignos pueden invadir y dañar tejidos y órganos cercanos.
Las células de tumores malignos pueden diseminarse a otras partes del cuerpo.
Las células se diseminan al desprenderse del cáncer original (tumor primario) y entrar en el torrente de la sangre o en el sistema linfático. Ellas invaden otros órganos, forman tumores nuevos y dañan estos órganos. Cuando el cáncer se disemina, se llama metástasis.
La hiperplasia prostática benigna (BPH, en inglés) es el crecimiento anormal de células benignas de la próstata. En la hiperplasia prostática benigna, la próstata crece más y presiona contra la uretra y la vejiga, obstruyendo el flujo normal de orina.
La hiperplasia prostática benigna es un problema muy común. En Estados Unidos, la mayoría de los hombres mayores de 50 años tienen síntomas de BPH. Para algunos hombres, los síntomas pueden ser lo suficientemente graves como para requerir tratamiento.
Cuando el cáncer de próstata se disemina (se extiende) fuera de la próstata, las células cancerosas se encuentran con frecuencia en los ganglios linfáticos cercanos. Si el cáncer ha llegado a estos ganglios, es muy probable que las células cancerosas se hayan diseminado por el sistema linfático a otros ganglios linfáticos, a los huesos o a otros órganos.
 Cuando el cáncer se disemina (tiene metástasis) desde su sitio original a otra parte del cuerpo, el nuevo tumor tiene el mismo tipo de células anormales y el mismo nombre que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de próstata se disemina a los huesos, las células cancerosas en el hueso son en realidad células cancerosas de próstata. La enfermedad es cáncer metastático de próstata; no es cáncer de huesos. Por esa razón, recibe tratamiento de cáncer de próstata, no de hueso. Los médicos algunas veces llaman al tumor nuevo enfermedad "distante" o metastática.
 7-CANCER DE PIEL
El cáncer de piel no melanoma es el tipo más común de cáncer de piel. Se le llama no melanoma, porque este grupo de tumores cancerosos comprende todos los tipos de cáncer de la piel, excepto uno: el melanoma maligno, que es el cáncer que se desarrolla a partir de los melanocitos.
El cáncer de piel es el tipo de cáncer más común en los Estados Unidos. Los dos tipos de cáncer de piel más comunes, el carcinoma baso celular y el carcinoma espino celular, tienen altas probabilidades de curación. Sin embargo, el melanoma, el tercer tipo de cáncer de piel más común, es más peligroso, en particular en las personas jóvenes. Aproximadamente, entre el 65% y el 90% de los melanomas son provocados por la exposición a la luz ultravioleta (UV).1
Síntomas de Cáncer de piel
Como parte de un examen de rutina relacionado con el cáncer, el médico examinará minuciosamente la piel del paciente. Pero es igualmente importante que el paciente se revise a sí mismo la piel, preferiblemente una vez al mes. Para ello, deberá conocer el aspecto de los lunares, las imperfecciones, las pecas y otras marcas que tenga en la piel para poder detectar cualquier cambio. Se recomienda hacerse el autoexamen frente a un espejo de cuerpo entero. Para las áreas difíciles de ver puede usarse un espejo de mano. Deben examinarse todas las áreas, incluyendo las palmas de las manos y las plantas de los pies, la región lumbar y la parte posterior de las piernas.
El cáncer de la piel no melanoma puede tener el aspecto de diversas marcas en la piel. Las señales de aviso principales son la aparición de una nueva masa, una mancha o protuberancia que esté creciendo (en el transcurso de unos meses, o de 1 a 2 años), o bien una úlcera que no sane en un plazo de 3 meses.
Los carcinomas de células basales aparecen en forma de áreas de color rojo, planas escamosas, o de pequeñas áreas cerosas, brillantes y translúcidas al relieve, que pueden sangrar con una lesión menor. Puede haber uno o más vasos sanguíneosirregulares visibles, o mostrar áreas de color azul, café o negro.
El sarcoma de Kaposi suele empezar como una pequeña área similar a un morado que se convierte en un tumor.
La micosis fungoide empieza como una erupción, a menudo en los glúteos, las caderas o la parte inferior del abdomen. Puede parecer una alergia de la piel u otro tipo de irritación de la misma.
Los tumores de los anexos se presentan como protuberancias dentro de la piel.
Los sarcomas de la piel se manifiestan como grandes masas debajo de la superficie de la misma. Los tumores de células de Merkel suelen aparecer en forma de nódulos de color rojo púrpura, o de úlceras (llagas) localizadas en la cara, o, con menos frecuencia, en los, en los brazos o las piernas
Causas
La exposición excesiva a la radiación ultravioleta (UV), cuya principal fuente es la luz solar. El grado de exposición a esta radiación depende de la intensidad de la luz, del tiempo de exposición, y de si la piel ha estado protegida. Las personas que viven en áreas donde están expuestas todo el año a una luz solar intensa tienen mayor riesgo. Estar largo tiempo a la intemperie por motivos de trabajo o diversión sin protegerse con ropas adecuadas y protección solar aumenta el riesgo.
Las lámparas y cabinas bronceadoras son otras fuentes de radiación ultravioleta que pueden causar un mayor riesgo de desarrollar un cáncer de la piel no melanoma.
La exposición a ciertos productos químicos como el arsénico, la brea industrial, la hulla, la parafina y ciertos tipos de aceites.
La exposición a la radiación como la producida por la radioterapia.
Las lesiones o inflamaciones graves o prolongadas de la piel, como pueden ser las quemaduras graves, la piel que recubre el área donde se produjo una infección ósea grave, y la piel dañada por ciertas enfermedades inflamatorias.
El tratamiento de la psoriasis con psoralenos y luz ultravioleta administrados a algunos pacientes con psoriasis.
El xeroderma pigmentoso , una condición hereditaria muy poco frecuente, reduce la capacidad de la piel para reparar los daños que sufre el ADN como consecuencia de la exposición a la luz solar. Las personas que tienen este trastorno desarrollan un gran número de tumores cancerosos de la piel, a veces desde la infancia.
El síndrome del ne vus de células basales es una condición congénita igualmente poco frecuente, que ocasiona múltiples tumores cancerosos de células basales. La mayoría de los casos, aunque no todos, son hereditarios.
Tipos de Cáncer de piel
Existen muchos tipos de cáncer de piel no melanoma, pero hay dos que son los más comunes: el carcinoma baso celular y el carcinoma de células escamosas.
El carcinoma baso celular
(Cáncer de células basales): Es un tumor de crecimiento lento. Es muy raro que un cáncer de células basales se extienda a partes distantes del cuerpo. No obstante, si un cáncer de células basales se deja sin tratar, puede extenderse a las áreas cercanas y afectar los huesos, así como otros tejidos de la piel. Después del tratamiento, el carcinoma baso celular puede reaparecer en el mismo lugar de la piel.
El carcinoma espino celular
(Carcinoma de células escamosas): Se desarrolla en las capas superiores de la epidermis, y representa alrededor del 20% de todos los casos de cáncer de la piel. Con frecuencia aparece en áreas del cuerpo expuestas al sol, tales como la cara, las orejas, el cuello, los labios y el dorso de las manos. También se puede desarrollar en cicatrices o úlceras de la piel en otras partes del cuerpo.
Factores de riesgo
Las personas con ciertos factores de riesgo tienen más probabilidad que otras de contraer cáncer de piel. Los factores de riesgo varían de acuerdo al tipo de cáncer de piel, pero entre los factores generales de riesgo se incluyen:
Piel clara.
Antecedentes familiares de cáncer de piel.
Antecedentes personales de cáncer de piel.
Exposición al sol debido al trabajo o a las actividades recreativas.
Antecedentes de quemaduras de sol durante la infancia.
Piel que fácilmente se quema, enrojece o le salen pecas o que bajo el sol se siente adolorida.
Ojos azules o verdes.
Cabello rubio o pelirrojo.
Cierto tipo de lunares o numerosos lunares.
Para obtener más información, visite la sección sobre factores de riesgo del cáncer de piel (en inglés) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI).
El bronceado y las quemaduras solares
Cuando los rayos ultravioletas (UV) entran en la capa interna de la piel, la piel produce más melanina. La melanina es el pigmento que le da color a la piel. La melanina se desplaza hacia las capas externas de la piel y se hace visible en forma de bronceado.
El bronceado no indica buena salud, por el contrario, es la reacción a una lesión debido a que las células de la piel avisan que han sido lastimadas por los rayos solares UV mediante la producción de más pigmentos.
Las personas se broncean o queman dependiendo del tipo de piel, la época del año y la cantidad de tiempo que pasan en el sol. Los seis tipos de piel, según la probabilidad de broncearse o quemarse son:
I: Siempre se quema, nunca se broncea, sensible a la exposición solar.
II: Se quema fácilmente y se broncea muy poco.
III: Se quema moderadamente, se broncea gradualmente hasta alcanzar un tono trigueño claro.
IV: Se quema poco, siempre se broncea bien hasta alcanzar un tono moreno claro.
V: Rara vez se quema, se broncea fácilmente hasta alcanzar un tono moreno oscuro.
VI: Nunca se quema, muy pigmentado, el de menos sensibilidad al sol.
Aunque todas las personas pueden sufrir daños por una exposición excesiva la luz solar, los tipos de piel I y II tienen el mayor riesgo
Prevención
La forma más importante de reducir el riesgo de desarrollar un cáncer de la piel no melanoma es evitar exponerse sin protección a los rayos solares y a otras fuentes de luz ultravioleta. La manera más sencilla de evitar la exposición excesiva a la luz ultravioleta es mantenerse alejado del sol y a la sombra siempre que sea posible.
Esto resulta particularmente importante al mediodía, cuando la luz ultravioleta es más intensa.
Protegerse con ropa, incluyendo una camisa y un sombrero de ala ancha. Por lo general, las telas de tejido apretado ofrecen la mejor protección contra el sol. Unas gafas de sol que ofrezcan una buena cobertura, con un porcentaje de absorción de rayos ultravioleta de un 99% a un 100%, protegen de forma óptima los ojos y el área de piel alrededor de los mismos.
Las cremas de protección solar con un factor de protección de factor 15 o más deberán usarse en áreas de la piel expuestas al sol, particularmente cuando la luz solar es intensa. Las personas de piel clara y las que se queman con facilidad deben aplicarse la loción antisolar.
Al aplicarse la loción, se deben seguir siempre las instrucciones. Para que ésta sea eficaz, debe aplicarse antes de exponerse al sol, y usarse en todas las áreas de piel expuestas a la luz solar. Muchas lociones anti solares pierden eficacia cuando la persona suda o nada, y deben volverse a aplicar para que ofrezcan el máximo de protección. Se debe usar loción aunque el día esté brumoso o el cielo esté cubierto de nubes ligeras o poco compactas, ya que la luz ultravioleta puede atravesarlas.
No se deben usar cabinas bronceadoras. La exposición excesiva a la luz ultravioleta puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de la piel.

8-CANCER DE COLON
El riesgo de contraer cáncer colorrectal aumenta con la edad. Más del 90% de los casos corresponden a personas de 50 años o más.1 Otros factores de riesgo fueron—
Enfermedad inflamatoria intestinal.
Antecedentes personales o familiares de cáncer colorrectal o de pólipos colorrectales.
Síndromes de origen genético como poliposis adenomatosa familiar (FAP)  o cáncer colorrectal hereditario no poliposo (síndrome de Lynch)  (enlaces en inglés).
Los factores relacionados con el estilo de vida que pueden contribuir a que aumente el riesgo de cáncer colorrectal pueden ser:
Falta de actividad física habitual.3 4 6
Alimentación pobre en frutas y verduras.3 5 6
Alimentación pobre en fibra y rica en grasas.3
Sobrepeso y obesidad.3 6
Consumo de alcohol.3
Tabaquismo.3 6 7
Algunos estudios indican que el riesgo de cáncer colorrectal se puede reducir si se aumenta la actividad física y el consumo de frutas y verduras, se limita el consumo de alcohol y se evitan los productos del tabaco.2 3 4 5 6 La División de Nutrición, Actividad Física y Obesidad (enlace en inglés) de los CDC brinda apoyo a los estados a través de programas que promueven la actividad física y una dieta saludable. Estos programas incluyen la campaña Frutas y verduras: vale la pena consumir más, (enlace en inglés) la cual fomenta una mayor alimentación a base de frutas y verduras.
 Síntomas del cáncer colorrectal
Las personas con pólipos o cáncer colorrectal a veces no tienen síntomas, en particular en la etapa inicial. Usted puede tener pólipos o cáncer colorrectal y no saberlo. Si viene acompañado de síntomas, estos pueden incluir:
Sangre en la materia fecal (defecación).
Dolores, molestias o cólicos estomacales que no desaparecen.
Pérdida de peso inexplicable.
Cambios en los hábitos de defecación (estreñimiento o diarrea).
Si usted tiene cualquier de estos síntomas, hable con su médico. Estos síntomas también pueden tener un origen diferente al cáncer. Sin embargo, la única manera de conocer la causa es consultando con el médico.
9-Cáncer en los niños
El cáncer comienza en las células, que forman los tejidos del cuerpo. Normalmente, se forman células nuevas a medida que se necesitan para reemplazar a las células viejas que mueren. Algunas veces, este proceso sale mal. Se forman células nuevas que no son necesarias y las células viejas no mueren cuando deberían. El exceso de células puede formar un tumor. Los tumores benignos no constituyen un cáncer, pero los malignos sí. Las células de los tumores malignos pueden invadir los tejidos cercanos o separarse y diseminarse a otras partes del organismo.
El cáncer comienza en las células, que forman los tejidos del cuerpo. Normalmente, se forman células nuevas a medida que se necesitan para reemplazar a las células viejas que mueren. Algunas veces, este proceso sale mal. Se forman células nuevas que no son necesarias y las células viejas no mueren cuando deberían. El exceso de células puede formar un tumor. Los tumores benignos no constituyen un cáncer, pero los malignos sí. Las células de los tumores malignos pueden invadir los tejidos cercanos o separarse y diseminarse a otras partes del organismo.
Los niños pueden tener cáncer en las mismas partes del cuerpo que los adultos, pero existen diferencias. Los cánceres de la niñez pueden ocurrir repentinamente, sin síntomas precoces, y tienen un índice de curación elevado. El cáncer más común en los niños es la leucemia. Otros cánceres que afectan a los niños son: tumores cerebrales, linfoma y sarcoma del tejido blando. Los síntomas y el tratamiento dependen del tipo de cáncer y de lo avanzada que esté la enfermedad. El tratamiento puede incluir cirugía, radiación y/o quimioterapia.
 Se calcula que el cáncer en los niños es la segunda causa de muerte antes de los 15 años, por suerte con el avance de la medicina cerca del 75% de los casos evolucionan favorablemente con un diagnostico certero y precoz.
Los tipos de canceres pediátricos más comunes son:
Leucemia (35 % de los casos)
Tumores cerebrales
Linfomas
Tumores óseos 
Carcinomas de Tiroides.

Síntomas:
 Varían según el tipo de cáncer, pero los siguientes síntomas deberían despertar un alerta para consultar con el pediatra:
Anemias periódicas y progresivas
Fatigas
Dolores de Cabeza
Vómitos
Sangrado por nariz
Hematomas
Fiebre
Dolores en articulaciones
Proturberancias en huesos o articulaciones

Todos estos síntomas están asociados a otras enfermedades, es por ello que siempre debe consultar a su médico pediatra.-
Contención familiar:
Por las características de los pacientes, esta enfermedad los afecta mucho emocionalmente, es por ello muy importante la contención familiar. Además la familia, amigos y todo el entorno del niño se ven afectados.-
A continuación le dejamos un enlace de suma importancia, donde podrá descargar videos explicativos, libros, juegos y ayudas para el niño enfermo de cáncer, los padres, amigos, profesores y personas que lo cuiden.-
10-Leucemia
Es un grupo de cánceres que empiezan en las células hematopoyéticas de la médula ósea.
El término "leucemia" significa literalmente "sangre blanca". Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la médula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas.
La leucemia lleva a un aumento incontrolable en el número de glóbulos blancos inmaduros (o blastocitos).

Con el tiempo, estos blastocitos cancerosos llenan la médula ósea e impiden que se produzcan glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros (leucocitos) saludables. Entonces, se pueden presentar síntomas potencialmente mortales.
Los blastocitos se derraman fuera de la médula hacia el torrente sanguíneo y el sistema linfático. También pueden viajar al cerebro y a la médula espinal (el sistema nervioso central) y otras partes del cuerpo.
Las leucemias se dividen en dos tipos mayores:
Aguda (la cual progresa rápidamente con muchos glóbulos blancos inmaduros)
Crónica (la cual progresa más lentamente y tiene glóbulos blancos más maduros)
Para obtener información acerca de un tipo específico de leucemia, vea los siguientes temas:
Leucemia linfocítica aguda (LLA)
Leucemia mielógena aguda (LMA)
Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Leucemia mielógena crónica (LMC)
Leucemia de células pilosas

Leucemia linfocítica aguda (LLA)

Es un cáncer de crecimiento rápido en el cual el cuerpo produce una gran cantidad de glóbulos blancos inmaduros (linfocitos). Estas células se encuentran en la sangre, la médula ósea, los ganglios linfáticos, el bazo y otros órganos.

Causas

La leucemia linfocítica aguda (LLA) conforma el 80% de las leucemias agudas de la niñez y la mayoría de los casos ocurre en niños entre los 3 y los 7 años de edad. Esta enfermedad también se puede presentar en adultos.
En la leucemia aguda, las células cancerosas se multiplican rápidamente y reemplazan las células normales. Las células cancerosas toman el control de partes normales de la médula ósea, causando a menudo bajos conteos sanguíneos.
La mayoría de los casos de leucemia linfocítica aguda no tiene una causa obvia; sin embargo, lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia:
  • Ciertos problemas cromosómicos
  • Exposición a la radiación o estar expuesto a los rayos X antes de nacer
  • Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos
  • Recibir un trasplante de médula ósea
  • Toxinas como el benceno
Las personas con síndrome de Down u otros trastornos genéticos o que tengan un hermano con leucemia tienen un mayor riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda.

Síntomas

Una persona con LLA tiene mayor propensión a sangrar y tener infecciones debido a que hay menos células sanguíneas y plaquetas normales. Se pueden presentar síntomas potencialmente mortales.
  • Dolor o sensibilidad en huesos y articulaciones
  • Propensión a hematomas y sangrado (encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, irregularidades menstruales)
  • Sentirse débil o cansado
  • Fiebre
  • Inapetencia y pérdida de peso
  • Palidez
  • Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas
  • Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias)
  • Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en la ingle
  • Sudores fríos
Nota: estos síntomas pueden ocurrir con otras afecciones. Hable con el médico acerca del significado de sus síntomas específicos.
 
Esta fotografía muestra las células linfáticas (linfoblastos) teñidas de oscuro que se observan en la leucemia linfocítica aguda, el tipo más común de leucemia infantil.

Leucemia mielógena aguda

Es un cáncer que comienza dentro de la médula ósea, el tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. El cáncer crece a partir de las células que normalmente se convertirían en glóbulos blancos.

Causas, incidencia y factores de riesgo

La leucemia mielógena aguda (LMA) es uno de los tipos de leucemia más comunes entre los adultos y es un tipo de cáncer raro en personas de menos de 40 años. Generalmente ocurre alrededor de los 65 años y es más común en hombres que en mujeres. (Este artículo estará enfocado hacia la leucemia mielógena en adultos).
Las personas con este tipo de cáncer tienen células anormales dentro de su médula ósea, las cuales crecen muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas. La médula ósea, que ayuda al cuerpo a combatir infecciones, finalmente deja de trabajar correctamente. Las personas con este tipo de leucemia se vuelven más propensas a infecciones y presentan un aumento del riesgo al sangrado, a medida que las cantidades de células sanguíneas sanas disminuyen.
En la mayoría de los casos, el médico no puede determinar la causa de este tipo de leucemia; sin embargo, se cree que los siguientes factores llevan a algunos tipos de leucemia, incluyendo la leucemia mielógena aguda:
  • Ciertos químicos (como el benceno)
  • Ciertos fármacos quimioterapéuticos, incluyendo etopósido y drogas conocidas como agentes alquilantes
  • Radiación
Asimismo, los problemas con los genes también pueden jugar un papel en el desarrollo de esta afección.
Uno tiene un riesgo mayor de sufrir este tipo de leucemia si tiene o tuvo cualquiera de las siguientes situaciones:
  • Un sistema inmunitario debilitado (inmunodepresión) debido a un trasplante de órganos
  • Trastornos sanguíneos, como:
  • Exposición a la radiación y a químicos

Síntomas




Leucemia monocítica aguda. Estas lesiones rara vez se encuentran en la leucemia crónica, pero son comunes en las formas agudas. Su apariencia es de infiltraciones eritematosas en la piel que forman pápulas, máculas y placas. Es frecuente que haya prurito .

Leucemia linfocítica crónica (LLC)

Es un cáncer de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos

Causas, incidencia y factores de riesgo

La leucemia linfocítica crónica (LLC) causa un incremento lento en el número de glóbulos blancos llamados linfocitos B o células B en la médula ósea. Las células cancerosas se diseminan desde la médula ósea hasta la sangre y también pueden afectar los ganglios linfáticos y otros órganos como el hígado y el bazo. Este tipo de leucemia finalmente provoca insuficiencia de la médula ósea, ocasionando bajos conteos sanguíneos, y debilita el sistema inmunitario.
Se desconoce la razón de este incremento en las células B y no existe un vínculo con la radiación, químicos cancerígenos o virus.
La leucemia linfocítica crónica afecta principalmente a los adultos. La edad promedio de un paciente con este tipo de leucemia es de 70 años y, rara vez, se observa en personas menores de 40 años. La enfermedad es más común en los judíos de ascendencia rusa o de Europa del este y es poco frecuente en personas asiáticas.

Síntomas

Generalmente, los síntomas se desarrollan lentamente con el tiempo. Muchos casos de LLC se detectan por medio de exámenes de sangre hechos en personas por otras razones o que no tienen ningún síntoma.

Los síntomas que pueden presentarse abarcan:
Esta es la apariencia microscópica de la médula ósea de una persona que padece leucemia linfocítica crónica. Se pueden apreciar predominantemente los linfocitos inmaduros y pequeños.

Leucemia mielógena crónica (LMC)

Es un cáncer que comienza dentro de la médula ósea, el tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. El cáncer crece a partir de las células que producen los glóbulos blancos.

Causas, incidencia y factores de riesgo

La leucemia mielógena crónica ocurre casi siempre en adultos y en niños. Esta enfermedad afecta de 1 a 2 personas por cada 100,000 y constituye aproximadamente del 7 al 20% de los casos de leucemia.

Generalmente está asociada con una anomalía cromosómica llamada cromosoma Filadelfia.
La radiación incrementa el riesgo de desarrollar leucemia mielógena crónica. La exposición puede ocurrir a raíz de:
  • Tratamientos con altas dosis de radiación empleados en el pasado para tratar el cáncer de tiroides o el linfoma de Hodgkin
  • Desastre nuclear
Toma muchos años para que se desarrolle leucemia a raíz de esta causa. Sin embargo, la gran mayoría de las personas a quienes se les trata un cáncer con radiación no pasan a desarrollar leucemia y la mayoría de los pacientes con leucemia mielógena crónica no han estado expuestos a la radiación.

Síntomas:

La leucemia mielógena crónica causa un rápido crecimiento de las células hematopoyéticas inmaduras (precursoras mieloides) en la médula ósea, la sangre y los tejidos corporales.
La leucemia mielógena crónica se agrupa en varias fases.
  • Crónica
  • Acelerada
  • Crisis hemoblástica
La fase crónica puede durar meses o años y la enfermedad se puede presentar con pocos síntomas o ser asintomática durante ese tiempo. La mayoría de las personas reciben el diagnóstico durante esta etapa, cuando les están haciendo exámenes de sangre por otras razones.
La fase acelerada es una fase más peligrosa durante la cual las células de la leucemia crecen con mayor rapidez. Esta etapa puede estar asociada con fiebre (sin infección), dolor óseo e inflamación del bazo.
Sin tratamiento, la leucemia mielógena crónica progresa a una fase de crisis hemoblástica. Se puede presentar sangrado e infección debido a la insuficiencia de la médula ósea. Entre otros posibles síntomas están:
Este campo de inmersión en aceite muestra células mieloides de distintos grados de madurez

Leucemia de células pilosas

Es un raro cáncer de la sangre que afecta a las células B, un tipo de glóbulo blanco (linfocito).
Todas las células que aquí aparecen son células pilosas, sus membranas celulares se ven irregulares y aserradas, sus citoplasmas se tiñen de azul claro (flechas negras) y sus núcleos tienden a ser irregulares (flechas rojas).

Causas, incidencia y factores de riesgo

La leucemia de células pilosas (HCL, por sus siglas en inglés) es una enfermedad rara y es causada por la proliferación anormal de células B, las cuales presentan una apariencia "vellosa" bajo el microscopio, ya que tienen proyecciones finas que salen de su superficie.
La leucemia de células pilosas puede llevar a bajos conteos de células sanguíneas normales.
La causa de esta enfermedad se desconoce, afecta más a menudo a los hombres que a las mujeres y la edad promedio de inicio es los 55 años.

Síntomas

  • Tendencia a la formación de hematomas o sangrado
  • Sudoración excesiva (especialmente en la noche)
  • Fatiga
  • Sensación de llenura después de comer sólo una pequeña cantidad
  • Infecciones y fiebres recurrentes
  • Ganglios linfáticos inflamados
  • Debilidad
  • Pérdida de peso

Prevención del cáncer
El número de nuevos casos de cáncer se puede reducir y se pueden prevenir muchas muertes causadas por el cáncer. El riesgo que tiene una persona de contraer cáncer se puede reducir al adoptar un estilo de vida saludable, evitar el tabaquismo, ponerse la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), aumentar la actividad física, alcanzar y mantener un peso óptimo, mejorar la nutrición y evitar la exposición al sol.
Hacerse las pruebas de detección significa que usted se hará examinar su cuerpo para detectar el cáncer antes de que presenten síntomas. Al hacerse las pruebas de detección con regularidad se puede detectar de manera temprana el cáncer de mama, de cuello uterino y colorrectal (colon), cuando el tratamiento suele ser más eficaz.
La vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) puede prevenir los cánceres de cuello uterino, vulva y vagina.
Usted puede reducir su riesgo de presentar muchos tipos de cáncer de otras maneras, como mantener un peso saludable, dejar de fumar, evitar el humo secundario, limitar el consumo de alcohol y protegerse la piel del sol.

FUENTES CITADAS
·         Fuente del contenido: División de Prevención y Control del Cáncer (DCPC) Centro Nacional para la Prevención de Enfermedades Crónicas y Promoción de la Salud (NCCDPHP)
·         National Institutes of Health. Colorectal Cancer (PDQ): Prevention.
·         Leucemia linfoblástica aguda infantil (PDQ): TratamientoLeucemia linfoblástica aguda infantil (PDQ): Tratamiento http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/leucemia-linfoblastica-infantil/patient/ (Instituto Nacional del Cáncer)
·         Guia Medica Familiar Enfermedades Cancerosas.Com
·          Guía especial El mundo salud .com

·         Leucemia mieloide aguda infantil / otras malignidades mieloides (PDQ): TratamientoLeucemia mieloide aguda infantil / otras malignidades mieloides (PDQ): Tratamiento









28 de noviembre del 2010

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